On estime à 50 000 le nombre de personnes souffrant de séquelles de poliomyélite en France et à 700 000 en Europe.
La maladie a disparu grâce à la généralisation de la vaccination au début des années 1960, mais un réservoir de virus subsiste dans certains pays, rendant la vaccination toujours nécessaire. Si aujourd’hui la maladie a disparu en France et n’est plus enseignée dans les facultés de médecine, ces patients ont toujours des besoins de soins spécialisés.
Une organisation de soins adaptés aux personnes poliomyélitiques :
Les personnes ayant des séquelles de poliomyélite sont nombreuses et elles ont des besoins médico-sociaux spécifiques. C’est ainsi qu’une « organisation de soins adaptés aux personnes poliomyélitiques » est née des expériences des équipes hospitalières régulièrement sollicitées par d’anciens patients ou par des associations. L’objectif de ce réseau est d’offrir à ces personnes une prise en charge et un suivi assurés par une équipe ayant des expériences de leur maladie et de ses conséquences.
Réseau polio 2011 en Ile-de-France
Les nouveaux cas de poliomyélite en France sont exceptionnels depuis l’instauration de la vaccination obligatoire.
En revanche, les personnes ayant des séquelles de poliomyélite sont nombreuses et elles ont des besoins médicaux et médico-sociaux spécifiques.
Ces nombreux « anciens polio » ont une vie active sur le plan familial, social ou professionnel. Après avoir été suivis
médicalement à la phase initiale de leur maladie, la plupart d’entre eux n’ont pas eu l’occasion de faire le point sur leur situation depuis de très nombreuses années.
Répondre à un besoin connu
L’organisation des soins adaptés aux personnes poliomyélitiques est née des expériences des équipes hospitalières
régulièrement sollicitées par d’anciens patients ou par des associations. L’objectif de ce réseau est d’offrir à ces personnes une prise en charge et un suivi assurés par une équipe ayant l’expérience de leur maladie et de ses conséquences.
Proposer des bilans spécialisés
Ces bilans auront lieu pour :
- Faire le point sur la situation, prévenir l’avenir
- Rechercher un éventuel syndrome
Ils seront réalisés à la fois :
- sur le plan médical : l’objectif est de préserver la situation fonctionnelle et de prévenir les éventuelles complications,
- sur le plan social, en réexaminant ou en régularisant des situations (déclaration et reconnaissance du handicap en collaboration avec les maisons départementales des personnes handicapées (MDPH), attribution des aides et des prestations légales, etc)…
Assurer la prise en charge des situations aiguës concernant :
- des complications évolutives spécifiques à la polio (complications respiratoires, complications orthopédiques).
- des pathologies médicales et/ou chirurgicales (traumatologie) qui pourraient avoir des conséquences sur l’équilibre d’une personne poliomyélitique.
Ces services ressources s’engagent à assurer :
- la continuité de l’information entre l’ensemble des acteurs intervenant dans la prise en charge de la personne poliomyélitique :
- le médecin généraliste,
- les différents spécialistes,
- les services sociaux, professionnels, administratifs ou associatifs (reconnaissance travailleur handicapé, attribution d’allocation de logement, etc.).
- la recherche d’une prise en charge de proximité,
- l’orientation vers un réseau de spécialistes reconnus par leurs compétences dans la prise en charge des personnes poliomyélitiques, lorsqu’un problème ponctuel se présente.
